貝達藥業：上半年公司研發投入達到3.8億元 持續的研發投入陸續取得階段性成果
8月5日晚間，貝達藥業股份有限公司發布2024年半年度報告。貝達藥業稱，2024年上半年，公司研發投入達到38,185.33萬元，持續的研發投入陸續取得階段性成果，推動公司管線成長。
半年報顯示，報告期內，公司實現營業收入150,076.56萬元，同比增長14.22%；歸屬于上市公司股東凈利潤22,394.78萬元，同比增長51.00%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為21,654.60萬元，同比增長144.98%；經營活動產生的現金流量凈額52,169.23萬元，同比增長44.77%。
貝達藥業在半年報中稱，公司始終秉承“Better Medicine,Better Life”的使命，堅持“成為總部在中國的跨國制藥企業”的發展愿景，推動自主研發、市場銷售、戰略合作和創新生態圈“四駕馬車”齊頭并進，保障企業持續穩定發展。
公司確立了鹽酸埃克替尼片(商品名:凱美納?，以下簡稱“凱美納”)“非凡TKI，我們不一樣”的市場定位，制定了“非凡TKI，用中國人數據說話”的市場策略，一線、二線及術后輔助適應癥全線納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》(以下簡稱“《國家醫保目錄》”)。同時，公司全面總結其學術成果，充分的循證醫學證據證明其臨床療效、安全性、經濟性和可及性優勢，疊加1+3序貫治療方案，保障產品穩定應用，產品生命周期進一步延長。
作為首個國產間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑，鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名:貝美納?，以下簡稱“貝美納”)一線、二線適應癥均已納入《國家醫保目錄》，公司明確“貝美納是中國ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者不二選擇”這一市場定位，商業化團隊依靠多年深耕的肺癌銷售 *** 及資源，努力提升產品可及性。公司高度重視產品上市后研究，不斷積累臨床研究成果，挖掘貝美納未來臨床應用潛力。
貝伐珠單抗注射液(MIL60，商品名:貝安汀?，以下簡稱“貝安汀”)具有多項適應癥，公司團隊按照各地招標采購政策申報掛網，加快進入各大醫院和藥店，穩步推進貝安汀在全國的市場準入和臨床應用，為公司營收進一步貢獻增量。
2024年上半年，公司研發投入達到38,185.33萬元，持續的研發投入陸續取得階段性成果，推動公司管線成長。報告期內，美國食品藥品監督管理局(FDA)完成有關貝美納“擬用于ALK陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療”(一線治療適應癥)上市許可申請相關申報文件的審查，確定申請材料完整，審查工作順利推進中。公司自主研發的CDK4/6抑制劑BPI-16350項目“聯合氟維司群對比安慰劑聯合氟維司群治療既往接受內分泌治療后進展的HR+/HER2-的局部晚期、復發或轉移性乳腺癌受試者”取得III期臨床研究報告，上市許可申請于2024年5月獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理，有望為乳腺癌患者帶來新的方案選擇。
貝達藥業透露，公司針對患者需求，持續進行藥品上市后的臨床研究，積累臨床研究數據，拓展適應癥，挖掘產品的差異化優勢。同時，公司不斷加強市場推廣工作，積極推進藥品在全國醫院、藥店的準入，提升藥品市場份額。2024年半年度公司實現營業收入150,076.56萬元，較去年同期增長14.22%，公司業績相應實現穩定增長。
公司注重投入產出效率，重視研發項目質量，通過預算管理、招投標管理、費用考核、系統控制等機制，合理管理期間費用開支，穩步實現降本增效。報告期內期間費用占營業收入比例從77.14%降低到67.25%，下降9.89個百分點。
公司加強經銷商管理、信用管理，擴大銷量同時積極增加現金回籠。報告期內經營活動產生的現金流量凈額52,169.23萬元，同比增長44.77%，凈利潤現金含量達232.95%，銷售創現率達109.28%。
（文章來源：讀創）
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